改造细菌来设计疫苗

改造细菌来设计疫苗，支原体细菌是最小的自我复制生物。它们缺乏细胞壁，使得它们对几乎所有的抗生素都有抗药性，在欧洲和全世界，牲畜支原体引起的感染每年造成数百万欧元的损失。虽然有针对影响猪和家禽的两种支原体的疫苗，但对于不仅影响牲畜，而且影响宠物和人类的许多支原体种类，还没有疫苗。

改造细菌来设计疫苗

欧盟新的H2020项目MycoSynVac旨在利用尖端的合成生物学方法，将肺炎支原体生物工程化，使其成为疫苗接种的通用底盘。"我们将设计一种新的细菌作为疫苗，基因组调控中心(CRG)主任和这个项目的联合协调员Luis Serrano解释说。"我们将去除使细菌致病的基因，并改进底盘，以便在无血清培养基中优化生长。通过表达一种或多种病原体的特异性无害抗原，我们将能够创造出有针对性的载体疫苗。我们长期以来一直致力于深入了解肺炎支原体，现在准备向前迈进一步，利用这些知识造福社会，"CRG的工作人员科学家和MycoSynVac的科学联合协调员Maria Lluch补充道。该项目的第二阶段包括针对感染猪的M.hyopneumoniae和感染牛的M.bovis开发减毒疫苗（病原体减弱但仍有生命力）和/或灭活疫苗（病原体被杀死）。

改造细菌来设计疫苗，"这个项目追求的是一个雄心勃勃的挑战，我们认识到我们不仅要考虑到它的技术细节，还要考虑到它的社会和道德层面，"两位协调员都同意。为了有效地解决这些高度不同的方面，项目联盟由以下人员组成。在CRG（西班牙巴塞罗那）、法国国家农业研究所（法国波尔多）、瓦格宁根大学（荷兰瓦格宁根）和帝国学院（英国伦敦）从事基因工程和生物系统设计的研究小组。哥本哈根大学（丹麦哥本哈根）的生物伦理研究小组；MSD动物健康公司（荷兰博克斯梅尔）和ATG生物合成公司（德国梅兹豪森）的工业合作伙伴，一家致力于功能性生物信息学的生物技术公司；以及风险评估和公众参与公司Biofaction（奥地利维也纳）。

改善动物健康及更多

目前还没有有效的疫苗来预防许多感染宠物、人类和牲畜的支原体。大多数支原体在没有其他生物体存在的情况下难以生长，而且需要包括动物血清在内的复杂培养基，这一事实阻碍了研究和开发。因此，即使有有效疫苗的情况下，疫苗的生产过程也很难重现，容易受到病毒的污染。

为了满足畜牧业的需求，MycoSynVac将利用其科学家关于肺炎杆菌的丰富的系统生物学知识和前沿的合成生物学方法，设计出一种通用的支原体底盘，可以在一系列动物宿主中以单疫苗或多疫苗的形式部署。同时，该工程菌将在规定的无血清培养基中高效、可重复地生长，这将显著提高其产量、质量和效率。研究人员还预见，生成的支原体底盘可以进一步开发其他疫苗，并将有其他潜在的应用，如在细胞治疗和传染性肺病治疗方面。

引用

Centre for Genomic Regulation. "Engineering bacteria to design vaccines." ScienceDaily. ScienceDaily, 8 May 2015. www.sciencedaily.com/releases/2015/05/150508105712.htm.