由于用于癌症治疗中使用的药物剂量,患者经常遭受副作用。 如何解决这个双重问题? 科学家分析了200种不同抗肿瘤药物的组合。 他们采用了一项新技术来同时测试一种组合对癌细胞和健康细胞的影响。 从而发现了可以杀死肿瘤细胞同时又不损害健康细胞的四种成分的高度有希望的混合物。
治疗癌症涉及消灭癌细胞,但是目前的治疗不可避免地会对健康细胞产生负面影响。 由于治疗中使用的药物剂量,患者经常对药物产生抗药性并遭受副作用。 如何解决这个双重问题? 瑞士日内瓦大学(UNIGE)的科学家分析了200种不同抗肿瘤药物的组合,以尝试减少药物剂量。 他们采用了一项新技术来同时测试一种组合对癌细胞和健康细胞的影响。 研究人员发现了很有前景的四种成分的混合物,称为C2,它们可以杀死肿瘤细胞,而不会损害健康细胞。 该研究结果发表在《癌症》杂志上。
治疗肿瘤的药物必须具有攻击性才能使其有效。然而,破坏癌细胞与对健康细胞造成的附带损害之间的平衡一直是一个挑战。高剂量的抗癌药物可能导致两种主要损害类型:随着身体适应更大剂量,对药物逐渐产生抵抗;以及对患者健康细胞产生有害副作用。那么,如何在不伤害患者的情况下抗击癌症呢? “主要目标是减少药物剂量,从而避免耐药。”瑞士西部药物科学研究所,UNIGE以及该大学肿瘤血液学转化研究中心的教授Patrycja Nowak-Sliwinska解释说。 (CRTOH)。 “这就是为什么我们要创建由几种低剂量治疗药物组成的新配方,这将有助于我们实现目标,而不会引起任何抵抗。”
UNIGE的研究人员重点研究了十种用于抗癌的物质,产生了约200种可能的组合。 Nowak教授继续说道:“我们使用了我们在实验室中开发的方法,在癌细胞和健康细胞上同时测试了这些不同的组合。目的是直接比较该疗法对两种类型细胞的作用。” -Sliwinska。 “我们能够消除那些不会破坏患病细胞的配方以及对健康细胞也有影响的配方。”
由于采用了这种联合验证技术,UNIGE研究人员确定了对健康细胞的副作用最少的组合,其中特别引人注目的是C2。
C2由四种产品——丁沙星(tubacin),CI-994,厄洛替尼(erlotinib)和达沙替尼(dasatinib)组成,该组合正在开发成一种新的,很有前途的作用机制功能。 UNIGE医学院细胞生理与代谢系教授Patrick Meraldi解释说:“在我们的体外试验中,我们发现C2杀死的癌细胞比其他组合杀死的多达20倍,同时保留了健康的细胞。”
C2的特殊特征是它靶向仅在肿瘤细胞中发现的多余的中心体。 Meraldi教授解释说:“每个细胞都配备有两个中心体,中心体是一种细胞器,可随细胞分裂时分成2份‘拉‘动每一半细胞。至于癌细胞,它们具有多个中心体,在分裂过程中会沿三个或四个方向拉动细胞,从而导致细胞死亡。为了防止这种情况,癌细胞将中心体分组于细胞两级。总部位于日内瓦的研究人员继续说:“ C2阻止了这种分组,于是多余的中心体导致肿瘤细胞特异性死亡,而健康细胞则不受损害。”
当前市场上有一种药物也可以诱导三到四个方向的分化:紫杉醇。但是需要高剂量,这将引起许多副作用。 Nowak-Sliwinska教授说:“这就是为什么我们要用C2代替紫杉醇或两者结合使用,以降低耐药性和毒性的风险。”为此,UNIGE研究人员已为C2组合申请了专利,目前正处于对小鼠的体内测试阶段,因此他们可以观察到这种新配方对整个身体的影响,而不仅仅是对单个细胞的影响。
Université de Genève. New chemical weapon to combat cancer. ScienceDaily, October 23, 2019.
https://www.sciencedaily.com/releases/2019/10/191023093447.htm