CNGB 发布基于可信计算环境的基因型插补工具

基因型插补已成为全基因组关联研究的标准工具，因为它使研究人员能够低成本地从全基因组的单核苷酸多态性基因分型阵列中估算未发现的基因型，从而近似估计出全基因组序列数据。基因型插补提升了统计功能，促进基因变异的精细定位，并在全基因组关联研究的荟萃分析中发挥了关键作用。然而，随着全球对基因组数据安全（包括群体信息安全和个人隐私安全）的关注度越来越高，对使用加密的可信执行环境处理人类基因型数据的需求越来越迫切。

近日，由国家基因库自主开发的基于 SGX 可信计算环境的 CNGB 基因型缺失值插补工具在国家基因库生命大数据平台（CNGBdb）正式上线。该插补工具是我国首个兼顾计算效率、平台方和用户数据安全的基因型缺失值插补工具，旨在为用户提供免费安全的高通量测序基因型插补服务。