罕见病的原因

CNGBdb提供大量罕见病的原因信息,您可以免费查看罕见病的原因,罕见病的原因病因、诊断、临床表现、预防、注意事项等信息。

小鼠模型为一种罕见的肺部疾病提供了新的认识

摘要:辛辛那提大学(UC)一个调查小组的新研究发现了生物标志物和潜在的治疗方法,这些方法可能是治疗肺泡微裂症(PAM)这一罕见肺部疾病的关键。

2020-11-272498

新发现的自身免疫综合征导致肌肉疼痛、无力

摘要:圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员发现了一种先前未知的自身免疫性肌肉疾病,包括突然发作的使人虚弱的肌肉疼痛和无力。

2020-11-272570

新的分类方法将罕见的遗传性骨骼疾病按代谢发病机制进行分类

摘要:国际骨质疏松基金会(IOF)骨骼罕见疾病工作组根据其代谢发病机制,公布了一种新的罕见遗传代谢性骨疾病(RGMBDs)分类,新的分类方法将罕见的遗传性骨骼疾病按代谢发病机制进行分类。

2020-11-272318

电脑帮助兽医诊断宠物患罕见疾病

摘要:。很快,当你的宠物生病时,你的兽医将拥有一个强大的新工具来找出问题所在--他的个人电脑。"Associate "是德克萨斯A&M大学开发的一个计算机程序,它可以分析兽医输入的症状或实验室结果,并产生一份可能的诊断清单。

2020-11-272185

预测罕见的遗传性疾病传播

摘要:为了追踪这些罕见突变的传播历史,研究人员开发了一种复杂的计算过程,耗时两周,这将有助于他们和其他人追踪一系列其他基于基因的罕见疾病。他们希望将来将他们的搜索技术扩展到追踪更常见的基于基因的疾病的传播历史,并找出导致罕见疾病的新基因变体。

2020-11-272369

10K基因组计划探索罕见变异对人类疾病,危险因素的贡献

摘要:迄今为止最大的群体基因组测序工作发表在《自然》杂志上。同时在《自然》《自然遗传学》《生物信息学》和《自然通讯》上发表了一系列描述数据资源和应用的论文。

2020-11-262306

导致罕见疾病Opitz C综合征的基因被发现

摘要:由巴塞罗那大学人类分子遗传学小组和罕见病生物医学研究网络中心(CIBERER)的Daniel Grinberg和Susana Balcells教授领导的团队,目前已经在加泰罗尼亚地区唯一被诊断出患有这种严重先天性疾病的患者中发现了导致Opitz C综合征的基因。

2020-11-262291

研究显示 "罕见病 "一词的定义在全球范围内存在显著差异

摘要:国际药物经济学和结果研究学会(ISPOR)发表了一项广泛的全球综述的结果,回答了一个基本的科学问题:“你如何描述一种‘罕见的疾病’”在“罕见病术语和定义

2020-11-262166

罕见疾病的新希望

摘要:遗传性血管性水肿(HAE)是一种罕见的遗传性疾病,其特点是皮肤和粘膜反复出现疼痛性肿胀。

2020-11-262115

罕见的遗传疾病比想象的更复杂

摘要:研究人员发现,罕见神经发育障碍的遗传原因比以前想象的要多。

2020-11-262225

请输入一个小于等于总页码数的正整数