其它数据库

摘要：来自哈尔滨医科大学的研究团队开发了LncSEA，一个专注于容纳人类lncRNA的各种可用资源的数据库，该数据库可直接对用户提交的lncRNA进行注释和富集分析。

摘要：来自中山大学的研究团队开发了ColorCells：一个用于比较分析单细胞RNA-Seq数据中lncRNAs表达分类和功能的数据库。研究人员还将ColorCells应用于6个物种的167913个公开的scRNA-Seq数据集，发现了一批细胞特异性lncRNAs。

摘要：LncTarD提供了人类疾病中关键的lncRNA靶标调控及其影响功能和lncRNA介导的调控机制，可以作为了解lncRNA在疾病发病中的功能和分子机制的及时而有价值的资源，这将有助于发现人类疾病中新的和敏感的生物标志物和治疗靶点。

摘要：来自美国的研究团队在《Science》发表其最新研究成果：通过多平台基因组学方法研究团队组装完成了最新的猕猴参考基因组，并确定了超过8500万个遗传变异。

摘要：一个快速查找疾病综合信息的数据库

摘要：来自美国的研究团队将一种体内条形码策略应用于横跨21种实体瘤的500个细胞系，绘制了人类癌症细胞系的转移图谱(MetMap)，揭示了器官特异性转移模式，使这些模式与临床和基因组特征相关联。

摘要：来自西北工业大学西安交通大学哈尔滨工业大学复旦大学和天津大学的研究团队共同开发了一个人工整理的人类疾病单细胞转录组数据库：SC2disease，旨在为不同疾病的不同细胞类型的基因表达谱提供全面准确的资源。

摘要：研究人员开发了第一个基于CyTOF和Seq-Well高维单细胞技术的BSL-4研究平台。对EBOV感染的21只恒河猴的共90个外周血单核细胞（PBMCs）样本进行分析，并进一步在体外用EBOV感染PBMCs，并通过Seq-Well分析基因表达图谱，剖析宿主与病毒的相互作用，全面表征细胞在EVD过程中的状态和动态变化。

摘要：澳大利亚默多克大学西澳洲大麦联盟主任李承道教授团队在《Database》发布首个大麦基因组变异公开数据库。

摘要：来自浙江大学的研究人员开发了iGMDR数据库，将体外和体内药物遗传学研究的模型与来自各种技术系统的不同组学数据相结合，为癌症治疗/研究提供迄今最大的癌症药物遗传学模型资源。