2020-11-20 2776支原体
研究小组确定呼吸道感染毒素的结构。德克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心医学院的研究人员今天揭示了来自肺炎支原体的细胞毒素的分子结构,肺炎支原体是一种广泛的、传染性很强的细菌,会感染肺部。
该研究小组的两名成员表示,该蛋白质结构的确定,被称为社区获得性呼吸窘迫综合征(CARDS)毒素,将有助于哮喘和其他气道疾病的药物和疫苗开发。根据美国疾病控制和预防中心(CDC)的数据,美国每年有200万新发肺炎支原体感染病例,但健康问题的真实程度尚不清楚,可能被低估了。
这一发现发表在本周的《美国国家科学院院刊》(PNAS)上。"我们知道很多关于毒素如何工作,但我们没有它的三维结构,"相应的作者Joel B. Baseman博士说,他是微生物学和免疫学教授,UT健康科学中心圣安东尼奥气道炎症研究中心主任。"该结构向我们展示了蛋白质的分子结构,这使得我们可以合理设计有效的药物和疫苗来中和CARDS毒素的伤害作用。"
研究小组确定呼吸道感染毒素的结构,"该结构的重要性在于,它为我们提供了导致与哮喘和成人呼吸窘迫综合征(ARDS)相关的肺部损伤的蛋白质机器的详细情况,"主要作者P.John Hart博士,生物化学教授和UT健康科学中心X射线晶体学核心实验室主任说。
支原体是所有细菌中最小的一种,事实证明非常难以研究。巴斯曼博士的实验室在2006年发现了CARDS毒素,这一发现在当时被称为自霍乱、白喉和百日咳经典毒素发现以来该领域最重要的发现之一。后者即百日咳毒素,是引起百日咳的病原体。
CARDS毒素结构是独一无二的,哈特博士说,他在健康科学中心担任尤因-哈尔塞尔-总统委员会生物化学杰出主席。"与具有类似作用和分子结构的霍乱和百日咳毒素相比,CARDS毒素的整体组织完全不同,"Hart博士说。
肺炎支原体通过打喷嚏、咳嗽、说话和用手摸鼻子等方式传播。它被认为是数百万儿童和成人哮喘病例的罪魁祸首。这种细菌感染并在肺部定植,并分泌CARDS毒素,导致广泛的气道损伤,同时伴有发热、过多的粘液分泌、喘息和过度炎症。巴斯曼博士说,阻断该毒素可能被证明是预防和治疗多种急慢性气道疾病的重大进展。
University of Texas Health Science Center at San Antonio. "Team determines structure of toxin in respiratory infections." ScienceDaily. ScienceDaily, 7 April 2015. www.sciencedaily.com/releases/2015/04/150407124305.htm.