基因治疗可以“关闭”严重过敏

2020-12-03 2703基因相关

基因治疗可以“关闭”严重过敏。昆士兰大学的免疫学研究可能使一个单一的治疗给予终生保护从严重的过敏如哮喘。

基因治疗可以“关闭”严重过敏

由昆士兰大学迪亚曼蒂纳研究所副教授Ray Steptoe领导的一个团队已经能够 "关闭 "导致动物过敏反应的免疫反应。

"当有人过敏或哮喘发作时,他们所经历的症状是免疫细胞对过敏原中的蛋白质产生反应的结果,"Steptoe教授说。

"哮喘和过敏症的挑战在于,这些被称为T细胞的免疫细胞会形成一种免疫'记忆',并变得对治疗非常有抵抗力。

基因治疗可以“关闭”严重过敏。"我们现在已经能够通过基因疗法在动物中'抹去'这些T细胞的记忆,去掉免疫系统的敏感性,使其能够容忍蛋白质。

研究内容

"我们的工作使用了一种实验性的哮喘过敏原,但这项研究可以应用于治疗那些对花生、蜂毒、贝类和其他物质严重过敏的人。"

Steptoe博士表示,这些研究结果将接受进一步的临床前调查,下一步是在实验室中使用人类细胞复制结果。"

"我们采取血液干细胞,插入一个调节过敏原蛋白的基因,然后我们把它放入受体。

"这些工程细胞会产生新的血细胞,这些血细胞会表达蛋白质,并瞄准特定的免疫细胞,'关闭'过敏反应。"

Steptoe博士说,最终的目标将是单一的注射基因疗法,取代针对过敏症状的短期治疗方法,并取得不同程度的效果。

"我们还没有完全达到像注射流感疫苗一样简单的地步,所以我们正在努力使其更简单和更安全,以便它可以在受影响的个体中广泛交叉使用,"Steptoe博士说。

"目前,目标人群可能是那些患有严重哮喘或潜在致命食物过敏的人。"

研究意义

Steptoe博士的研究得到了哮喘基金会和国家健康和医学研究委员会的资助。

昆士兰州和新南威尔士州哮喘基金会首席执行官彼得-安德森博士说,超过200万澳大利亚人患有哮喘,目前的统计数据显示,其中一半以上的人经常承受疾病症状的负担。

"尽管绝大多数人都有有效的治疗方法,但患者在自我管理实践中仍面临一些障碍和挑战,"安德森博士说。

"基金会欢迎这项研究的结果,并期待未来有一天,可能会有一种安全的一次性治疗方法,有可能消除脆弱患者的任何哮喘经历。"

该研究发表在JCI Insight上。

引用

University of Queensland. "Gene therapy could 'turn off' severe allergies." ScienceDaily. ScienceDaily, 2 June 2017. www.sciencedaily.com/releases/2017/06/170602090731.htm.

上一篇下一篇