基因治疗药物

摘要：基因编辑可能用于肾脏疾病，科学家们首次确定了如何阻止一种限制生命的遗传病的肾脏疾病，这可能为未来的个性化治疗铺平道路。

摘要：科学家利用基因编辑技术阻止禽流感病毒在实验室中生长的鸡细胞中传播。基因编辑过的鸡细胞在实验室中可以抵抗禽流感病毒

摘要：在一例黑色素瘤中可能发生突变的数百个基因中，只有少数基因可能是真正的癌症 "驱动因素"。在最近发表在《自然遗传学》上的研究中，魏茨曼科学研究所的一个团队现在已经揭示了一种特别致命的黑色素瘤子集的驱动因素之一，该子集的新病例正在增加。

摘要：在筛选沙门氏菌的细菌基因组时，康奈尔大学的食品科学家发现了mcr-9，一种新的隐形跳跃基因，如此邪恶和强大，以至于它能抵抗世界上为数不多的最后的抗生素之一。

摘要：在过去的十年里，基因编辑工具CRISPR改变了生物学，为纠正致命的遗传性疾病开辟了充满希望的途径。去年秋天，科学家们开始了首次利用CRISPR防治癌症等疾病的人体临床试验。他们取出一个人的部分细胞，CRISPR编辑DNA，然后将细胞重新注入，希望能治愈疾病。

摘要：科学家们已经表明，动物进化的一些关键点--比如导致人类或昆虫的关键点--与基因组中基因的大量流失有关。这项发表在《自然生态学与进化》上的研究比较了100多个基因组，以调查动物起源后的进化过程中在基因水平上发生了什么。

摘要：昆士兰大学的免疫学研究可能使一个单一的治疗给予终生保护从严重的过敏如哮喘。

摘要：杜氏肌肉萎缩症(DMD)是一种罕见但具有破坏性的遗传性疾病，会导致肌肉丧失和身体损伤。密苏里大学医学院的研究人员在一项小鼠研究中表明，被称为CRISPR的强大的基因编辑技术可能为终生纠正导致这种疾病的基因突变提供了手段。

摘要：一个国际研究小组分析了20种蝴蝶的基因组，发现它们之间的基因流动量之大令人吃惊，甚至在远亲物种之间也是如此。发表在《科学》杂志上的这一发现挑战了人们对物种的传统看法，并指出杂交是生物多样性出现的一个关键过程。

摘要：根据最近发表在《JNeurosci》上的小鼠研究，长期使用可卡因会改变基因表达。