嘿！麻麻，我是你肚子里的宝宝…

宝宝：麻麻，我是从哪儿来的？ 麻麻：(⊙o⊙)…充话费送的

其实哪有这么简单，从粑粑麻麻备孕到宝宝出生堪比打怪升级...

着床

一枚受精卵长成一个婴儿，需要在发育的第7天左右着床才能存活，着床失败是导致早期流产的重要因素。然而这个期间人胚胎细胞无法获取，导致研究难以进行。

本月22日来自北京大学的科学家在《Nature》杂志在线发表了其最新的研究成果：结合体外模拟人类着床策略和高精度单细胞多组学测序技术，首次利用单细胞转录组和DNA甲基化组图谱重构了人类胚胎着床过程，系统解析了这一关键发育过程中的基因表达调控网络和DNA甲基化动态变化过程。

研究人员主要针对着床时期人类胚胎的3个主要细胞谱系（上胚层、原始内胚层、滋养外胚层）进行了研究，发现各类细胞谱系均具备独特的特征性基因，且不同的细胞类型在胚胎着床过程中的DNA甲基化修饰水平呈现出各自特有的增加趋势。这表明DNA甲基化可能在维持特定细胞谱系的发育过程中发挥重要作用，也暗示在着床过程中调控各个细胞谱系发育的表观遗传学特征也存在差异。

孕期

胎教是大家都知道的事儿，没事给宝宝放个音乐、讲个故事...可是孕期宝宝和麻麻的细胞是如何交流的呢？

近日，来自美国的科学家在《American Journal of Obstetrics and Gynecology》杂志上发表了其最新研究成果，揭示了孕期宝宝和麻麻细胞交流的秘密：外泌体。

外泌体是个神马？我们可以简单粗暴的从字面去理解它，它是细胞向外分泌的一个“小球球”，这个“小球球”里面携带了多种蛋白质、RNA和脂质等，它是重要的信号传递分子。

本次研究中，研究人员使用基因工程小鼠进行了实验。结果表明母体外泌体可在胎儿组织中产生功能变化；外泌体的运输功能可作为孕期生物标志物发挥潜在作用，同时可以作为载体向胎儿输送药物等物质；胎儿外泌体可作为生物标志物在不进行侵入性操作的情况下对胎儿进行研究。

早产

全球超过10%的婴儿过早出生，这也是新生儿死亡的主要原因，也是终身并发症的根源。

今年6月来自芬兰的科学家在《PLOS Genetics》发表的研究表明，胎儿基因组参与引发早产，编码SLIT2的基因突变（SLIT2是一种在胎盘中胎儿细胞中表达并参与指导胎儿神经系统生长的蛋白质），可能通过激活母体的免疫系统而导致早产。

研究人员对247例36周前出生的早产儿和419例足月儿进行了研究。结果发现SLIT2及其受体ROBO1是导致自发性早产的信号网络的一部分，可能通过触发炎症和激活母体免疫系统。

小编碎碎念

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参考文献

[1] Zhou F, Wang R, Yuan P, et al. Reconstituting the transcriptome and DNA methylome landscapes of human implantation[J]. Nature, 2019: 1-5.
[2] Sheller-Miller S, Choi K, Choi C, et al. Cre-Reporter Mouse Model to Determine Exosome Communication and Function during Pregnancy[J]. American Journal of Obstetrics & Gynecology, 2019.
[3] Tiensuu H, Haapalainen A M, Karjalainen M K, et al. Risk of spontaneous preterm birth and fetal growth associates with fetal SLIT2[J]. PLoS genetics, 2019, 15(6): e1008107.
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