与严重肝损伤相关的基因

坦普尔大学、盖辛格肥胖研究所和霍普城下属的转化基因组研究所（TGen）的一项研究表明，研究人员发现了与严重肝损伤相关的基因，一个名为AEBP1的基因可能在肝病的发展、严重程度和潜在治疗中起着中心作用。

这一发现在科学期刊《公共科学图书馆·综合》上发表的一项研究中得到了详细阐述。

与严重肝损伤相关的基因

研究结果表明，在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者中，AEBP1的表达增加与肝纤维化的严重程度相关，NASH是NAFLD（非酒精性脂肪性肝病）的一种类型，是肝损害的最常见原因。NASH提示肝脏既有炎症也有肝细胞损伤，还有脂肪。

TGen糖尿病和纤维化疾病组负责人Johanna DiStefano博士说：“鉴于纤维化与肝相关死亡风险之间的紧密联系，确定和描述导致NAFLD进展的具体机制对于制定有效的治疗和预防策略至关重要。”。

该研究的主要发现之一是AEBP1调节至少九个与纤维化相关的基因网络的表达：AKR1B10、CCDC80、DPT、EFEMP1、ITGBL1、LAMC3、MOXD1、SPP1和STMN2。

“这些发现表明，AEBP1可能是人类肝脏复杂纤维化基因表达网络的一个中心调节因子，”该研究的资深作者DiStefano博士说。

研究结果

与严重肝损伤相关的基因：

• AEBP1通过调节一个星状细胞（肝的关键成纤维细胞）特有的基因网络而导致肝纤维化。
• AEBP1的表达增加与肥胖相关的因素与NAFLD有关，包括糖葡萄糖和果糖，以及棕榈酸，一种常见于加工食品中的脂肪酸。
• 两种microRNAs，miR-372-3p和miR-373-3p，它们限制了AEBP1的表达，在晚期纤维化的NASH患者中减少。MicroRNAs是新近发现的一类非编码rna，在基因表达调控中起着关键作用。

“我们的研究表明，AEBP1与NASH患者纤维化的发生和严重程度相似，并提示AEBP1可能代表一个特定的治疗目标，以防止NASH纤维化的发展，”这项研究的主要作者Glenn S.Gerhard博士说。

引用

The Translational Genomics Research Institute. "Gene linked to severe liver damage: Expression of AEBP1 correlates with severity of liver fibrosis; may provide therapeutic target." ScienceDaily. ScienceDaily, 18 July 2019. www.sciencedaily.com/releases/2019/07/190718150939.htm.